会社情報

  • Suzhou Nanomicro Technology Co., Ltd.

  •  [Jiangsu,China]
  • ビジネスタイプ:メーカー
  • Main Mark: アメリカ大陸 , アジア , ヨーロッパ , 世界的に , アフリカ , カリブ海 , 東ヨーロッパ , 中東 , 北ヨーロッパ , オセアニア , その他の市場 , 西ヨーロッパ
  • 輸出国:31% - 40%
  • 本命:ISO9001, MSDS
  • 説明:アフィニティークロマトグラフィー手順,クロマトグラフィー分離精製,UniMab 50L Recomibiant
問い合わせバスケット(0

Suzhou Nanomicro Technology Co., Ltd.

アフィニティークロマトグラフィー手順

,クロマトグラフィー分離精製,UniMab 50L Recomibiant

ホーム > 製品情報 > クロマトグラフィー媒体 - 単​​分散 > タンパク質のクロマトグラフィー メディア > プロテインAアフィニティークロマトグラフィー培地UniMab 50L組換え体

プロテインAアフィニティークロマトグラフィー培地UniMab 50L組換え体

共有へ:  
    お支払い方法の種類: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CFR,CIF

基本情報

モデル: UniMab 50L Recombinant

Pore Size: 1000

Functional Group: Recombinant

Additional Info

輸送方法: Ocean,Air

製品の説明

プロテインAアフィニティークロマトグラフィー培地

Uni®Mabは、社内で開発されたNanomicrotech特許技術によって導入された高性能プロテインAアフィニティークロマトグラフィー培地です。この媒体は、マトリックスとしての単分散多孔質ポリ(メチルメタクリレート)(PMMA)ミクロスフェアと、組換えタンパク質(高分子)を含有するモノクローナル抗体およびFcフラグメントのその高い親和性結合を確実にするリガンドとしての遺伝子改変プロテインAに基づく。 Uni®Mabは高い機械的強度と良好なpH安定性を備えています。高い流速であっても、それは実験室の準備から工業生産への要求を満たす高い動的結合能力を依然として維持していた。

Affinity Chromatography Procedure

特徴と利点

Chromatography Separation and Purification

非常に均一な粒子
図2に示すようにユニ ® のMabアフィニティークロマトグラフィー媒体は、非常に均一な粒度分布と正確に制御porestructureを有しています。 1。

Protein A Sepharose

図1のSEMユニ®のMabの図及びタンパク質中の主要ブランド

高流量
UNI® のMabアフィニティークロマトグラフィー媒体ポリメチルメタクリレート(PMMA)ミクロスフェア(マトリックスなど)から作製しました。そして、それは0.5 MPaでの圧力に耐えるでしょう。クロマトグラフィー媒体のマトリックスalagarose慣例との親和性媒体と比較した場合、それは大規模クロマトグラフィー分取カラムのリットル数百のために、このように時間の精製を減少、分離プロセスは非常に速くなるだろう( 実験 カラム:4.6ミリメートル×50 mm移動相:50mM PBS、0.5M NaCl)

Protein Purification Methods
図2ユニ®のMabの比較従来のアガロース型タンパク質培地、線形流量対その圧力。

優れた積載能力
高い流速で、 ユニ ® のMabは、従来のアガロース型タンパク質中のものよりも有意に良好動的結合容量(DBC)を示しました。同じ観察が滞留時間が4に増加した場合であっても、また、有効であった- 6分( 実験 :ヒトIgG、を2mg / mLの平衡化バッファー :20mMのPBS、pHが7.0、0.15カラム:25mmのサンプル ×7ミリメートルMのNaCl 溶出 :0.1 Mグリシン、pHが3.0)

Protein A Chromatography
それらの動的結合容量のためのタンパク質の主要ブランド媒体とユニ®のMabの図3の比較

優れたpH安定性
UNI® のMabアフィニティークロマトグラフィー媒体は、3からpH範囲で適用することができる- 12、そしてそれは0.1で洗浄することができる- 0.5 MのNaOH。ライフサイクル試験では、 ユニ ® のMab媒体はCIP試薬として0.5 M NaOHで100 CIPサイクル後、元の動的結合容量(DBC)の90%以上のままでした。 (CIP手順 中:ユニ®のMabカラム:組換え抗体(キメラ)DBC計算:10%破過平衡バッファー:20mMのPBS、150mMのNaCl、pHが7.2,3 CV(カラム容積)溶出25mmのサンプル×7ミリメートル:20mMクエン酸塩、pH3.0CIP:0.5M NaOH、15CV再平衡化:10CV)

Protein Purification Techniques
ライフサイクル試験における図4.ユニ®のMabのpH安定性

応用
ユニ ® のMabは secessfullyヒト血清からのhIgGの精製に適用されました。 ( 実験 :カラム:ヒト血清、5 mLの平衡化バッファー:20mMのPBS、pH7.0の25mmのサンプル×7ミリメートル

0.15M NaCl溶出:0.1Mグリシン、pH3.0滞留時間:4分)

Protein A Affinity Chromatography
5.Uni®のMabは、ヒト血清からのhIgG精製に使用しました

技術的な案内

Purification Of Proteins

あらかじめ充填されたカラムカートリッジ

Protein A Purification

ナノマイクロテック社について
我々は、世界で単分散、超純粋なシリカゲルクロマトグラフィー媒体の唯一の生産者(および提供者)であることを誇りに思う。我々はまた、単分散ポリマークロマトグラフィー媒体(これらの製品は類似のGE製品の性能と一致する)を提供する。 Nanomicrotech社は、ポリマークロマトグラフィー媒体と超純粋なシリカゲル媒体の両方の商業規模の生産能力を備えた世界の数少ない企業の1つです。現在、同社は現在、正相、逆相、イオン交換、疎水性および親和性クロマトグラフィーをカバーする多くの種類の精製媒体を提供しています。


 

製品グループ : クロマトグラフィー媒体 - 単​​分散 > タンパク質のクロマトグラフィー メディア

製品の絵
  • プロテインAアフィニティークロマトグラフィー培地UniMab 50L組換え体
この仕入先にメール
  • *タイトル:
  • *メッセージ:
    あなたのメッセージは20から8000文字の間でなければなりません
サプライヤーと通信?サプライヤー
Yuhua Fu Ms. Yuhua Fu
何か私にできますか?
サプライヤーと連絡する